Semaglutid

Decembra 2017 je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila uvrstitev injekcije peptida Smeglugan na seznam pomožne prehrane in vadbe za izboljšanje nadzora glukoze v krvi pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.Poleg tega sta Novo in Nord razvila tudi peroralni odmerek zdravila Rybelsus Smeglugin, ki ga je FDA prvič odobrila septembra 2019. To je tudi prvo odobreno peroralno zdravilo GLP-1 na svetu.diabetes.V bistvu je Smeglugin hipoglikemično zdravilo, a ker lahko zdravila, kot je peptid Smeglugin, upočasnijo praznjenje želodca in zavirajo apetit, bodo zmanjšala težo.

Glede na to je FDA junija 2021 uradno odobrila dolgoročno uravnavanje telesne teže pri odraslih s prekomerno telesno težo.Uporabni ljudje so: preprosti bolniki z BMI ≥30 kg/m2;in ITM > 27 kg/m2 ter združiti vsaj en zaplet debelosti, kot je hipertenzija, sladkorna bolezen tipa 2 ali nenormalni krvni lipidi.To je bila tudi odobritev, da je bila predznak za Smeglugina pokopan na poti "magične medicine za hujšanje".

Aprila 2021 je bilo zdravilo Smegugan odobreno na Kitajskem za uravnavanje krvnega sladkorja pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 (T2DM).Čeprav indikacija hujšanja na Kitajskem ni odobrena, povpraševanja po domačem hujšanju na Kitajskem ni mogoče zadržati.Poleg tega glavna tema "vitkosti s tankostjo", v drugi polovici leta 2022, Smeglugin peptid "ni odobril" na področju hujšanja., Ko je bil na več platformah za e-trgovino, je sprožil razcvet nakupovanja in nekoč postal »kralj brez zalog« z visokimi cenami, kar je neposredno povzročilo težave pri proizvodnji in dobavi proizvajalcev.Nuo in Nord sta julija lani dejala, da bo ponovna dobava zdravil ustavila ponudbo izvenbolnišničnih trgov.

Priljubljenost peptida Smegugu je bila potrjena tudi iz finančnih podatkov Nua in Norda.Glede na nedavne rezultate za leto 2022, ki sta jih objavila Nuo in Nord, je letni prihodek podjetja Nuo in Nord GLP-1 znašal 83,371 milijarde Dan Ying Crown (kar ustreza približno 81,6 milijarde juanov), kar je 56 % povečanje v primerjavi z letom prej.Med njimi je Smegluginova prodaja znašala 59,75 milijarde Dan Ying Crown (kar ustreza približno 58,5 milijarde juanov), kar je 77-odstotno povečanje medletno.Prodajna uspešnost izdelkov GLP-1 na področju zdravljenja sladkorne bolezni tipa 2 na Kitajskem se je v Dan Ying Krone povečala za 102 %.

Seveda je eksplozija Smeglugina na področju hujšanja tesno povezana z njegovim pomembnim učinkom."Čas je za jesti, piti in piti, zrediti se za 5 funtov, shujšati za 30 funtov januarja" in tako naprej.Poleg tega je "ležanje na ravni" lahko tanjše, kar je pritegnilo nešteto pogledov na peptide Smegtu, nekoč znane kot "čarobno zdravilo za hujšanje".Vendar pa so nekateri kliniki izjavili, da ima peptid Simei Gulu več kot 2/3 domače prodaje na Kitajskem za hujšanje, ne za sladkorno bolezen.Po eni strani v smislu peptida Smeglugan kot zdravila na recept obstajajo skrite nevarnosti v varnosti zdravil za superpaciente.

Treba je omeniti, da zaključki domačih raziskav takšnih zdravil izhajajo iz obsežnih odraslih bolnikov z debelostjo.Za ljudi z nekoliko debelo ali celo normalno težo (TM <27 kg/m2) so koristi in možna tveganja še vedno neznani.Poleg tega so poleg hipoglikemičnih reakcij, ki so hipogenalna zdravila, ki se pojavljajo pri hipoglikemičnih zdravilih, izrazite gastrointestinalne reakcije, incidenca slabosti, zaprtja, bruhanja in driske pa je kar 82,8-odstotna.7 %.Najpomembnejša stvar je, da Smeglugin ni bil odobren za indikacije za hujšanje na Kitajskem.Pozornosti je vredna problematika zdravilnih poti in uživanja drog pri teh ljudeh.